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REF : DMQ.21
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Formation ISO 2859-1 : Le contrôle par attribut
  • 90% de stagiaires satisfaits

Formation ISO 2859-1 : Maîtriser les règles d'échantillonnage pour les contrôles par attributs

Le contrôle par échantillonnage réalisé sur des lots de produits doit être effectué selon une méthode rigoureuse, chaque fois que le résultat de ce contrôle est utilisé pour prendre une décision : acceptation ou rejet, libération de lot, décision de validation d'un procédé etc.

La norme NF ISO 2859-1:2000 (qui remplace l'ancienne norme NF X 06-022:1991) détermine des méthodes statistiques reconnues au niveau mondial permettant d'assurer un niveau de qualité optimum. Ce stage de formation ISO 2859-1 permetta aux cadres et responsables qualité d'appréhender ces modes opératoires en seulement 2 jours.

Avis clients

Objectifs pédagogiques de la formation ISO 2859-1 : Le contrôle par attribut

  • Manipuler des tableaux d'aide à la décision, différencier les limites des contrôles par attributs
  • Savoir comment passer vers les contrôles par mesure
  • Détecter quel est le Niveau de Qualité Acceptable (NQA) pour les produits
  • Les différents types de plan d'échantillonnage

Programme

Programme daté du 10/4/2023

Introduction à la formation : Comprendre les fondamentaux de la norme ISO 2859-1

  • Dans quel contexte s'inscrit le contrôle par attribut ?
  • Définitions de l'environnement ISO 2859
    • Individu - unité
    • Population et échantillon
    • Défauts et non-conformités
    • Contrôle par attributs et contrôle par mesures
    • Niveau de qualité limite
    • Plan d'échantillonnage
    • Risque fournisseur et risque client
    • Courbes d'efficacité

Assimiler la notion de niveau de qualité acceptable (NQA)

  • Définition de la NQA d'un point de vue qualité
  • Identifier l'unité d'expression dans le cadre d'un NQA
  • Classification générale des défauts et choix des NQA correspondants
  • Focus sur les classifications normalisées et classification proposée

Réaliser l'échantillonnage selon la norme ISO 2859-1

  • Appréhender les différents niveaux de contrôle de la norme ISO 2859-1
  • Définition : Classification, choix du niveau de contrôle
  • Visualiser les spécificités des différents types d'échantillonnage
    • Echantillonnage simple
    • Echantillonnage double
    • Echantillonnage multiple
    • Autres types d'échantillonnage
  • Les niveaux de sévérité
    • Niveau de sévérité normal
    • Niveau de sévérité renforcé
    • Niveau de sévérité réduit

Plans de contrôle : Contrôle réduit et contrôle renforcé

Publics & pré-requis

Public cible

  • Chefs d'entreprise, cadres, managers
  • Préleveurs
  • Responsables qualité
  • Responsables de production

Pré-requis

Aucun prérequis nécessaire pour suivre la formation ISO 2859-1 (plan échantillonnage)

Méthodes pédagogiques

  • Apports théoriques et pratiques
  • Apports d'outils opérationnels
  • Exercices pratiques
  • Support de cours formation ISO 2859-1
  • Auto évaluation préalable en amont de la formation
  • Évaluation des acquis en fin de formation

Témoignages

« Merci pour la qualité de cette formation, tant au niveau de son organisation que de son animation ! Nos collaborateurs sont satisfaits des apports pédagogiques et de la méthode interactive qui ont permis de définir un plan d'actions adapté à nos besoins. »

Benoit Systemes

Stéphanie H. - Chargée de projets

« Monsieur P. est un excellent formateur. A l'écoute et de bon conseil. »
logo winamax

Winamax

Stanislas C. - Gestionnaire services généraux

« Consultant professionnel et à l'écoute de nos besoins, très bon contact avec le CNFCE. »
Temoignages assa abloy

Assa Abloy

Graziella - Responsable RH

Formations complémentaires

Préparation à la norme ISO 13485 2 jours ISO 14001 version 2015 2 jours Lancement d'un nouveau médicament 2 jours ISO 14971 - Gestion des risques des dispositifs médicaux 2 jours ISO 17025 2 jours ISO 22000 : Maîtriser la norme 2 jours Audit interne qualité 2 jours ISO 9000 - Management de la qualité 2 jours ISO 15189 2 jours Norme ISO 15378 pour matériaux d'emballages pharmaceutiques 2 jours Management qualité des dispositifs médicaux 2 jours Démarche qualité sur mesure Selon vos besoins