Formation Étiquetage des produits cosmétiques
Durée conseillée 1 jour
Formation étiquetage des produits cosmétiques : Maîtriser la réglementation
Objectifs pédagogiques de la formation Étiquetage des produits cosmétiques
- Identifier les normes européennes liées à l'étiquetage des produits médicaux et cosmétiques
- Choisir ses normes d'étiquetage
- Maîtriser la réglementation et les informations obligatoires
Les institutions réglementaires
- La Direction Générale de la Santé
- La DGCCRF
- L'ANSM
La réglementation
- Le règlement CE 1223/2009
- Les différents décrets et différentes lois qui régissent les cosmétiques
- Dossier technique
- Liste des substances autorisées
- L'étiquetage
- Les dispositions pénales
- La norme ISO 22716
Les mentions obligatoires
- Les informations relatives au fabricant et l'origine du produit
- DLU et PAO
- Les informations sur le contenu nominal
- La traçabilité
- L'emploi du produit et les précautions d'emploi
- La composition du produit
Public cible
- Personnel de fabrication
- Service marketing
- Laboratoires
- Industriels
Pré-requis
Il est recommandé de maîtriser les BPF cosmétiques pour suivre la formation étiquetage des produits cosmétiques
Méthodes pédagogiques pour le stage Étiquetage des produits cosmétiques
- Apports théoriques et pratiques
- Exercices pratiques
- Support de formation étiquetage des produits cosmétiques
Dates et lieux
| Date de début | Date de fin | Lieu de formation | |
|---|---|---|---|
| Selon vos disponibilités | Dans vos locaux | Réserver | |
Toutes nos formations industrie pharmaceutique
- Formation démarche qualité sur mesure à partir de 1 jour
- Préparation à la norme ISO 13485 2 jours
- ISO 14971 - Gestion des risques des dispositifs médicaux 2 jours
- Marquage CE des dispositifs médicaux 2 jours
- ISO 2859-1 : Le contrôle par attribut 2 jours
- Lancement d'un nouveau médicament 2 jours
- FDA - Réglementation américaine des dispositifs médicaux (21 CFR 820) 2 jours
- 21 CFR 820 et ISO 13485 2 jours
- cGMP Américaines (21 CFR 210 et 21 CFR 211) 2 jours
- Inspection FDA : réussir vos inspections américaines 1 jour
- La transposition industrielle 2 jours
- Pharmacovigilance 2 jours
- Management qualité dans les dispositifs médicaux 2 jours
- Qualification des équipements 2 jours
- Validation des Systèmes Informatisés (VSI) 2 jours
- Validation du nettoyage dans les industries pharmaceutiques 2 jours
- Maîtrise des risques de contamination dans les industries pharmaceutiques 2 jours
- Risque biologique en laboratoire 1 jour
- Biotechnologie pour opérateurs de fabrication 5 jours
- Microbiologie Industrielle 3 jours
- Hygiène et sécurité en laboratoire (BPL) 2 jours
- ISO 15378 : Matériaux d'emballage primaire pour les médicaments 2 jours
- Transport des médicaments et bonnes pratiques 1 jour