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1260 € ht /2 jours
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POUR 2 JOURS
PAR PERSONNE
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| DATES DES SESSIONS A PARIS |
| | 13/01/2010 - 14/01/2010 | | | 23/06/2010 - 24/06/2010 |
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| Fiche d'inscription |
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Catalogue /ACCOMPAGNEMENT QUALITE /Formation Normes et Démarche Qualité /
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ISO 2859-1 : Le contrôle par attribut |
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Référence :
DMQ.21 |
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OBJECTIFS DE LA FORMATION |
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- Manipuler des tableaux d’aide à la décision
- Différentier les limites du contrôle par attribut
- Quand passer vers les contrôles par mesure
- Détecter quel est le Niveau de Qualité Acceptable (NQA) pour mes produits
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PRE-REQUIS |
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- Aucun pré-requis nécessaire
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PROGRAMME DE LA FORMATION
+ Plus d'informations |
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- Au cours de la production de produits dans les industries de santé ou les entreprises fabriquant des produits à haute valeur ajoutée, les opérations peuvent s’accompagner de défaillances qui altèrent le produit et conduisent à un manquement à la qualité et des défauts qualitatifs mesurables.
L’idée est de préciser la nature de ces défauts et ensuite de les quantifier avec un niveau de qualité acceptable ( N.Q.A). Une méthodologie d’échantillonnage et de prélèvements est définie en fonction du degré de maitrise de la source pour permettre de prendre des décisions sur le risque qualité des produits.
- Défauts et non-conformités
- Niveau de qualité acceptable (NQA)
- lassification générale des défauts et choix des NQA correspondants
- Classifications normalisées
- Echantillonnage selon la norme ISO 2859-1 : théoriques
- Choix du niveau de contrôle
- Autres types d'échantillonnage
- Niveau de sévérité normal
- Niveau de sévérité renforcé
- Niveau de sévérité réduit
- Contrôle réduit, contrôle renforcé
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| Public concerné |
- Chefs d’entreprise, cadres, managers
- Responsables de production
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| Méthodes pédagogiques |
- Apports théoriques et pratiques
- Apports d'outils opérationnels
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